本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng)，詳細(xì)小鼠頜下腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌說明書！
 
小鼠頜下腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

0.312-20 ng/mL人紅細(xì)胞生成素(EPO)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Erythropoietin

0.312-20 ng/mL人纖維連接蛋白Ⅲ型域包含蛋白5(FNDC5)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Fibronectin type III domain-containing protein 5

78-5000 pg/mL果糖胺（Fructosamine）ELISA試劑盒

78-5000 pg/mLELISA Kit for Fructosamine

0.156-10 ng/mL他克莫司(FK506)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Tacrolimus
小鼠頜下腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌血瓊脂基礎(chǔ)2號/Blood Agar Base NO.2供分離營養(yǎng)要求非常高的致病菌用，后加血液制成血平板250克國產(chǎn)/進(jìn)口

HL-60/急性髓性白血病細(xì)胞株國產(chǎn)

人食管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

氰高鐵血紅蛋白參比液(150g/L)/Cyanomethemoglobin reference solution10毫升×8支國產(chǎn)/進(jìn)口

MCF7/腺細(xì)胞株國產(chǎn)

豚鼠心肌來源細(xì)胞英文名稱：GPH4

酪蛋白胨/酪胨/胰酪胨/胰酪蛋白胨/CasitoneBR250克國產(chǎn)/進(jìn)口

NC膜(0.22um)30cm × 3m，15cm x 20cm30cm × 3m，15cm x 20cmgersion

小鼠淋巴瘤細(xì)胞英文名稱：EL4.IL-2

多價(jià)蛋白胨-酵母膏培養(yǎng)基/PY培養(yǎng)基/PY Medium產(chǎn)氣莢膜梭菌的培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

RSC, 大鼠雪旺細(xì)胞

中分子量單一蛋白Marker（90 kD）50次國產(chǎn)

Raka-Ray培養(yǎng)基/酸菌選擇性培養(yǎng)基/Raka-Ray Medium啤酒中酸菌檢測和分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口
小鼠頜下腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。