丰满人妻在公车被猛烈进入电影,成人区色情综合小说,免费无码又色又爽的视频软件 ,我和黑帮老大的365天

產(chǎn)品列表PRODUCTS LIST

首頁 > 資料下載 > 馬蘇大麻哈魚病毒探針法熒光定量PCR試劑盒說明書

馬蘇大麻哈魚病毒探針法熒光定量PCR試劑盒說明書

點(diǎn)擊次數(shù):700 發(fā)布時(shí)間:2020/11/6
提 供 商: 上海撫生實(shí)業(yè)有限公司 資料大小:
圖片類型: 下載次數(shù): 225
資料類型: DOC 瀏覽次數(shù): 700
相關(guān)產(chǎn)品:
詳細(xì)介紹: 文件下載    

馬蘇大麻哈魚病毒探針法熒光定量PCR試劑盒說明書

1、 試劑盒簡介貨為了適應(yīng)馬蘇大麻哈魚病毒探針法熒光定量PCR試劑盒快速檢測(cè)和疫病研究的需要,本公司參照 OIE 標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的引物序列,經(jīng)多次實(shí)驗(yàn)及系統(tǒng)優(yōu)化,開發(fā)了本試劑盒。應(yīng)用本試劑盒進(jìn)行檢測(cè)具有快速、靈敏、特異、準(zhǔn)確、安全操作簡單、應(yīng)用廣泛和高通量檢測(cè)等特點(diǎn)及優(yōu)點(diǎn)。2、試劑盒組成:

試劑盒組成包括核酸提取試劑和核酸擴(kuò)增試劑,具體組成參見表 1:

表 1:試劑盒組成(50test/盒)

        
*保存條件:樣品 DNA 提取液 1、2 和試劑盒須在-20℃保存。

 2、樣本采集,存放及運(yùn)輸

 2.1 樣本采集

所用取樣器材必須經(jīng)過高壓滅菌并烘干。取對(duì)蝦的腮絲、肝胰腺、腹肢等組織各30mg標(biāo)記后置于離心管中,按照試劑盒配套的DNA抽提試劑盒操作說明提取DNA模板。

 2.2 存放

研磨后的樣本應(yīng)盡快提取 DNA;待測(cè)樣本應(yīng)避免凍融。

 2.3 運(yùn)輸

 采用或泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。

 3.1 PCR 檢測(cè)

 3.1.1 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備(在反應(yīng)混合物配制區(qū)進(jìn)行):

從試劑盒中取出相應(yīng)的 PCR 反應(yīng)液、Taq 酶,2000×g 離心 5 秒鐘。每個(gè)樣品測(cè)試反應(yīng)體系配制見下表 2。

表 2 每個(gè)樣品測(cè)試反應(yīng)體系配制表

                                                                                 

3.1.2 加樣(樣本處理區(qū)進(jìn)行):

向每個(gè) PCR 管孔中各分裝 15μL 的混合液,再分別加入樣本 DNA 模板 10μL,蓋緊管蓋,500

r/min 離心 30 s。

3.1.3 PCR 檢測(cè)(在檢測(cè)區(qū)進(jìn)行): 階段,95 ℃/3 min;

第二階段,94 ℃/30 sec,60 ℃/30sec;72℃/1 min;35個(gè)循環(huán);

第三階段,72 ℃/7 min; 第四階段,4 ℃ 保存

 3.1.4 瓊脂糖電泳

用電泳緩沖液制備 1.5%的瓊脂糖凝膠平板。將平板放入水平電泳槽,使電泳緩沖液剛好沒過膠面,向 PCR 擴(kuò)增產(chǎn)物中加入 1/6 體積的電泳上樣緩沖液(6X 上樣緩沖液),按比例混勻后加入樣品孔。在電泳時(shí)設(shè)立 DNA DL2000 Marker 做對(duì)照。5 V/cm 電泳約 0.5h,當(dāng)溴酚藍(lán)到達(dá)一定位置時(shí)停止。在紫外燈下或凝膠成像儀的紫外透射光下觀察是否擴(kuò)增出預(yù)期的特異性 DNA 電泳帶,拍攝并記錄。

4、檢測(cè)步驟

4.1.1 DNA 核酸提取操作方法(在樣本處理區(qū)進(jìn)行):

取 n 個(gè) 1.5ml 滅菌 Eppendorf 管,其中 n 為待檢樣品數(shù)和一管陰性對(duì)照之和,對(duì)每個(gè)管進(jìn)行編號(hào)標(biāo)記。(注:試劑盒中的陽性對(duì)照直接作為 PCR 檢測(cè)的模板,無需提取核酸)

4.1.2 每管加入 100 μl DNA 提取液 1,然后分別加入待測(cè)樣本和陰性對(duì)照各 100μl,一份樣本換用一個(gè)吸頭;混勻器上震蕩混勻 5 s,于 4℃~25℃條件下,12 000 r/min 離心 10 min。

4.1.3 盡可能吸棄上清且不碰沉淀,再加入 10μl DNA 提取液 2,混勻器上震蕩混勻 5s,于 4℃~25℃ 條件下,2 000 r/min 離心 10 s。

4.1.4 100℃ 干浴或沸水浴 10 min;加入 90μl DEPC 水,12 000 r/min 離心 10 min,吸取上清, 即為提取的 DNA,冰上保存待用(提取的 DNA 需在 2 h 內(nèi)進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增或放置于-70℃冰箱內(nèi)保存)。

5、結(jié)果判定

5.1 PCR 后,陽性對(duì)照會(huì)出現(xiàn)一條 196bp 的 DN段。陰性對(duì)照和空白對(duì)照沒有該核酸帶。

5.2 待測(cè)樣品 PCR 擴(kuò)增后能在相應(yīng) 196 bp DNA 位置上有帶,可判為 BP 核酸陽性。

 6、相關(guān)技術(shù)信息

F: 5’-GAT-CTG-CAA-GAG-GAC-AAA-CC-3’

R: 5’-TAC-CCT-GCA-TTC-CTT-GTC-GC-3’ 

 
任你躁x7x7x7x7在线观看| 国产一区二区精品丝袜| 麻豆高潮AV久久久久久久| 色综合色综合久久综合频道88| 特大欧美黑人巨大xxoo| 与亲生子伦中文字幕| 大杳蕉狼人欧美篇75| 把老师的批日出水了视频| 夜夜爽夜夜叫夜夜高潮漏水| 西西4444www大胆无码| 小雪又胀又麻又酸又痒| 欧美大尺寸suv欧美| 新婚侵犯挣扎呻吟求饶| 巨肉黄暴辣文高h文| 日本人是sb吗| 狠狠色噜噜狠狠狠888米奇视频| 最穷的山村妇女做爰| 变态另类玩孕妇临盆| 野花香在线视频免费观看第一集| 年轻的馊子6中字HD| 成人h动漫精品一区二区| 邻居的丰满人妻hd学生| 羞羞视频| 国产V综合V亚洲欧美久久| 日本一本免费一区二区| 亚洲成av人综合在线观看| 内射人妻无码色av天堂| 亚洲综合激情另类小说区| 在教室伦流澡到高潮h免费视频| 亚洲人成人网站色WWW| 国产精品美女午夜爽爽爽免费| 年轻丰满的继牳4伦理| 真实的国产乱xxxx在线四季| 爱的色放电影完整版| 无码gogo大胆啪啪艺术| 中国人体艺术照片| 国产女人高潮视频在线观看| 肉yin荡np公厕肉便调教| 99香蕉国产精品偷在线观看| 掀起少妇的裙子挺进去短篇小说| 久久精品欧美av无码四区|